Teriflunomide Krka 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide krka 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi

Teriflunomide Avansor 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide avansor 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi

Teriflunomide Orion 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teriflunomide orion 14 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - teriflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 14 mg - teriflunomidi

Aubagio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomidi - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Caelyx pegylated liposomal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doksorubisiinihydrokloridia - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (ks) potilailla, joilla on alhaiset cd4-määrät (.

Odomzo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaatti - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - odomzo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on paikallisesti kehittynyt basesolukarsinooma (bcc), jotka eivät ole alttiita lääketieteelliselle leikkaukselle tai sädehoidolle.

Zykadia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - zykadia on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on anaplastinen lymfooman kinaasi (alk) -positiivinen edistyksellinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jota on aiemmin hoidettu crizotinibillä.

Tyverb Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinibi - rintojen kasvaimet - proteiinikinaasin estäjät - tyverb on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 (erbb2):kapesitabiinin kanssa potilaille, joilla on edenneen tai metastasoituneen taudin etenemistä seuraavat asiat ennen terapiaan, joka on mukana antrasykliinien ja taksaaneja ja hoitoa, jossa trastutsumabi in metastatic asetus;yhdessä trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on hormonireseptori-negatiivinen etäpesäkkeinen tauti, joka on edennyt ennen herceptin-hoitoa tai hoidot yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa;yhdessä aromataasi-inhibiittorin post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut tauti, ole tällä hetkellä tarkoitettu kemoterapiaa. potilaiden rekisteröinti-tutkimuksessa ei ole aiemmin käsitelty trastutsumabia tai aromataasi-inhibiittori. ei ole saatavilla tietoja, tehoa tämä yhdistelmä suhteessa trastutsumabi yhdistettynä aromataasi-inhibiittori tässä potilasryhmässä.

Xadago Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamidin metaanisulfonaatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin taudista (pd) lisää-hoitoa vakaa annos levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden pd lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Tepmetko Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.